تثير الحالات النادرة لتكرار الإصابة بفيروس كوفيد تساؤلات حول حبوب فايزر

الجديديمكنك الآن الاستماع إلى مقالات Fox News!

بينما يصف المزيد من الأطباء حبوب فايزر القوية COVID-19 ، تبرز أسئلة جديدة حول أدائها ، بما في ذلك سبب ظهور انتكاسات على عدد قليل من المرضى بعد تناول الدواء.

أصبح Paxlovid الخيار الأفضل ضد COVID-19 نظرًا لراحته في المنزل والنتائج الرائعة عندما يتعلق الأمر بتجنب مرض خطير. أنفقت حكومة الولايات المتحدة أكثر من 10 مليارات دولار على شراء ما يكفي من الحبوب لعلاج 20 مليون شخص.

لكن الخبراء يقولون إنه لا يزال هناك الكثير لنتعلمه عن العقار ، الذي تمت الموافقة عليه في ديسمبر للبالغين المعرضين لخطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد بناءً على دراسة تناول فيها 1000 بالغ العقار.

لماذا يرى بعض المرضى أن يتلقوا؟

بدأ الأطباء في الإبلاغ عن حالات نادرة لمرضى عادت أعراضهم بعد عدة أيام من إيقاف حبوب باكسلوفيد لمدة خمسة أيام. هذا يثير السؤال عما إذا كان هؤلاء المرضى لا يزالون معديين ويجب أن يتلقوا علاجًا آخر باستخدام باكسلوفيد.

COVID-19 SUBVARIANT XE: ماذا تعرف

في الأسبوع الماضي ، وزنت إدارة الغذاء والدواء. لقد أحبطت جولة أخرى لأن هناك خطر ضئيل للإصابة بمرض خطير أو دخول المستشفى بين المرضى الذين ينتكسون.

دكتور. أفاد مايكل تشارنس الشهر الماضي عن مريض يبلغ من العمر 71 عامًا تم تطعيمه وشاهد أعراضه تهدأ لكنه عاد بعد ذلك ، إلى جانب زيادة في مستويات الفيروس بعد تسعة أيام من مرضه.

يقول Charness إن Paxlovid لا يزال عقارًا عالي الفعالية ، لكنه يتساءل عما إذا كان قد يكون أقل فاعلية ضد البديل الحالي omicron. تم اختبار العلاج الدوائي بقيمة 500 دولار والموافقة عليه بناءً على أدائه ضد نسخة دلتا من فيروس كورونا.

قال تشارنس ، الذي يعمل في نظام الرعاية الصحية في بوسطن: “القدرة على إزالة الفيروس بعد قمعه يمكن أن تختلف من أوميكرون إلى دلتا ، خاصة بالنسبة للأشخاص الذين تم تلقيحهم”.

ملف - في هذه الصورة التي قدمتها شركة Pfizer ، يفحص فني المختبر بصريًا عينات COVID-19 Paxlovid اللوحية في فرايبورغ ، ألمانيا في ديسمبر 2021. بينما يصف المزيد من الأطباء حبوب فايزر القوية COVID-19 ، تبرز أسئلة جديدة حول أدائها ، بما في ذلك سبب صغر حجمها. يبدو أن عدد المرضى قد انتكاسات بعد تناول الدواء.

ملف – في هذه الصورة التي قدمتها شركة Pfizer ، يفحص فني المختبر بصريًا عينات COVID-19 Paxlovid اللوحية في فرايبورغ ، ألمانيا في ديسمبر 2021. بينما يصف المزيد من الأطباء حبوب فايزر القوية COVID-19 ، تبرز أسئلة جديدة حول أدائها ، بما في ذلك سبب صغر حجمها. يبدو أن عدد المرضى قد انتكاسات بعد تناول الدواء.
(فايزر عبر AP ، ملف)

هل يمكن أن يكون بعض الناس عرضة للانتكاس؟ أشارت كل من إدارة الغذاء والدواء وشركة فايزر إلى أن 1٪ إلى 2٪ من الأشخاص في الدراسة الأصلية لشركة فايزر شهدوا ارتفاع مستويات الفيروسات لديهم بعد 10 أيام. وذكرت إدارة الغذاء والدواء أن المعدل كان متماثلًا تقريبًا بين الأشخاص الذين تناولوا الدواء أو الحبوب الوهمية ، “لذلك من غير الواضح في هذا الوقت أن هذا مرتبط بالعلاج من تعاطي المخدرات”.

يشير بعض الخبراء إلى احتمال آخر: جرعة باكسلوفيد ليست قوية بما يكفي لقمع الفيروس تمامًا. يقلق آندي بيكوز من جامعة جونز هوبكنز من احتمال تحفيز الطفرات المقاومة للعقار.

MODERNA يستهدف الإصدار في الخريف من OMICRON ، معززات اللقاحات الخاصة بـ COVID-19

قال بيكوس ، عالم الفيروسات: “يجب أن نتأكد حقًا من أننا نعطي باكسلوفيد بشكل صحيح ، لأنني أكره أن أفقده الآن”. “هذه واحدة من الأدوات الأساسية لدينا لمساعدتنا على تجاوز الزاوية في مواجهة الوباء.”

ما مدى عمل PAXLOVID في الأشخاص الملقحين؟

اختبرت شركة فايزر Paxlovid في المرضى المعرضين لخطر أكبر: البالغين غير المحصنين مع عدم وجود إصابات سابقة بـ COVID-19 ومشاكل صحية أخرى ، مثل أمراض القلب والسكري. خفض الدواء من خطر دخولهم المستشفى والوفاة من 7٪ إلى 1٪.

لقطات COVID لا تزال تعمل ، لكن الباحثين لديهم تحسينات جديدة

لكن هذا لا يعكس الغالبية العظمى من الأمريكيين اليوم ، حيث تلقى 89٪ من البالغين طلقة واحدة على الأقل. وحوالي 60٪ من الأمريكيين أصيبوا بالفيروس في وقت ما.

“إنهم السكان الذين أهتم بهم في عام 2022 لأنهم هم الذين نراهم – الأشخاص الذين تم تطعيمهم بفيروس COVID – فهل يستفيدون؟” سأل د. ديفيد بولوير باحث وطبيب في جامعة مينيسوتا.

لا توجد حتى الآن إجابة واضحة للأمريكيين الذين تم تلقيحهم والذين لديهم بالفعل معدل دخول في المستشفى أقل بكثير من 1٪.

قد يأتي من دراسة كبيرة ومستمرة لشركة Pfizer شملت أشخاصًا محصنين بدرجة عالية من الخطورة. لم يتم نشر أي نتائج. ومن المتوقع أن يتم الانتهاء من المسح في الخريف.

ملف - تم تحضير حقنة مع لقاح Pfizer COVID-19 في عيادة التطعيم في مركز Keystone First Wellness Center في تشيستر ، بنسلفانيا ، في 15 ديسمبر 2021. من المتوقع أن تطلب شركة Pfizer إذنًا للحصول على جرعة معززة إضافية من COVID-19 لكبار السن.

ملف – تم تحضير حقنة مع لقاح Pfizer COVID-19 في عيادة التطعيم في مركز Keystone First Wellness Center في تشيستر ، بنسلفانيا ، في 15 ديسمبر 2021. من المتوقع أن تطلب شركة Pfizer إذنًا للحصول على جرعة معززة إضافية من COVID-19 لكبار السن.
(AP Photo / مات رورك ، ملف)

وقالت شركة فايزر العام الماضي إن النتائج الأولية أظهرت أن باكسلوفيد لم يحقق هدف الدراسة المتمثل في حل الأعراض بشكل كبير وتقليل دخول المستشفى. لقد توقفت مؤخرًا عن تسجيل أي شخص تلقى تطعيمًا أو جرعة معززة خلال العام الماضي ، وهو تغيير يقول بولوير إنه يشير إلى أن هؤلاء المرضى لا يستفيدون منه.

قال بولوير إنه ينبغي على الأقل إصدار البيانات الأولية للمسؤولين الفيدراليين. “إذا أنفقت حكومة الولايات المتحدة مليارات الدولارات على هذا الدواء ، فما هو الالتزام بنشر هذه البيانات حتى يتمكنوا من صياغة سياسة جيدة؟”

هل يمكن استخدام PAXLOVID للوقاية من عدوى COVID-19؟

أفادت شركة Pfizer مؤخرًا أن إعطاء Paxlovid بشكل استباقي لأفراد أسرة الأشخاص المصابين بـ COVID-19 لم يقلل بشكل كبير من فرصهم في الحصول عليه. و لكن هذه ليست نهاية القصة. تدرس شركة Pfizer العديد من الفوائد المحتملة الأخرى للاستخدام المبكر ، بما في ذلك ما إذا كان Paxlovid يقلل من طول وشدة COVID-19 بين الأسر.

انقر هنا للحصول على تطبيق FOX NEWS

قال بيكوس: “إنه عائق كبير للحماية من العدوى ، لكني أرغب في رؤية بيانات حول كيفية تعامل باكسلوفيد مع مرض خطير لأنه يمكن أن يكون أكثر فعالية هناك”.

Leave a Comment