اكتشفت مجموعة دولية من الباحثين أداة جديدة يمكنها الكشف عن مرض رئيسي في مرض باركنسون في خلايا الدماغ والجسم.
إن تحديد المرقم الحيوي الجديد ، المعروف باسم alpha-synuclein غير الطبيعي ، يفتح فصلاً جديدًا للبحث ، وفقًا لمؤسسة مايكل جيه فوكس لأبحاث مرض باركنسون.
قادت المؤسسة التحالف ودراستها السريرية البارزة ، مبادرة علامات تقدم مرض باركنسون (PPMI).
نُشرت النتائج الأربعاء في المجلة العلمية The Lancet Neurology.
الكونغرس الديمقراطي ، 54 ، ينفي تشخيص باركينسون ، ويقول “لا تشعر بالأسف بالنسبة لي”
مايكل ج.فوكس يقف خلف الكواليس في حفل توزيع جوائز إيمي الثاني والخمسين في قاعة Shrine Auditorium في لوس أنجلوس في 10 سبتمبر 2000. (بوب ريحا الابن / جيتي إيماجيس)
الأداة ، المعروفة أيضًا باسم مقايسة تضخيم بذور α-synuclein ، قادرة على اكتشاف الأمراض في السائل الشوكي لكل من الأشخاص الذين تم تشخيصهم بالمرض والمعرضين لخطر الإصابة به ولكن لم يتم تشخيصهم أو ظهور أعراض إكلينيكية بعد.
يمكن أن تؤكد الاختبارات المعملية وجود مادة ألفا سينوكلين غير طبيعية ، والتي يتم اكتشافها في معظم الأشخاص المصابين بمرض باركنسون بما وصفته المؤسسة بأنه “دقة مذهلة”.
من بين أولئك الذين شاركوا في الاختبار ، وجد أن 93 ٪ لديهم ألفا سينوكلين غير طبيعي.
يحضر فوكس العرض الأول لفيلم 2023 في مهرجان صندانس السينمائي “Still: A Michael J. Fox Movie” في مسرح مركز إيكلز في بارك سيتي ، يوتا في 20 يناير 2023. (مات وينكلماير / جيتي إيماجيس)
قال د. تود شيرير ، كبير مسؤولي البعثة في مؤسسة مايكل جيه فوكس ، في بيان.
مايكل جيه فوكس يتنصل من رد فعل زوجته على تشخيص مرض باركنسون
بروتين موجود عادة في الجهاز العصبي ، يمكن أن يبدأ ألفا سينوكلين – مثل الأميلويد في مرض الزهايمر – في التكتل والتكتل ، مما يؤدي إلى إتلاف الخلايا العصبية والتسبب في الإصابة بمرض باركنسون.
كان من الممكن في السابق تأكيد وجود الكتل فقط من خلال تحليل ما بعد الوفاة. في حالة وجود ألفا سينوكلين غير طبيعي في عينة السائل النخاعي ، تتشكل الكتل وتتوهج الصبغة التي يتم تحضير العينة بها.
يتحدث فوكس في سؤال وجواب عن فيلم “Still: A Michael J. Fox Movie” في مؤتمر ومهرجانات SXSW 2023 في مسرح باراماونت في أوستن ، تكساس في 14 مارس 2023. (فريزر هاريسون / غيتي إيماجز لـ SXSW)
تشير المؤسسة إلى أن الأداة الجديدة “تستفيد من خاصية مميزة لألفا سينوكلين المرضية” ، مما يتسبب في اختلال وتكتل ألفا سينوكلين العادي القريب.
اختبر الباحثون حوالي 1123 عينة من السائل النخاعي ، وأظهروا أن الاختبار كان غير طبيعي في أقل من 5٪ من الأشخاص غير المصابين بمرض باركنسون.
وقالت المؤسسة إن هناك “وعدًا هائلاً في تحسين” الفحص لقياس كمية ألفا سينوكلين الموجودة.
انقر هنا للحصول على تطبيق FOX NEWS
قال المؤسس المشارك للمؤسسة مايكل جيه فوكس: “لقد تأثرت ، وشعرت بالتواضع والانهيار بسبب هذا الاختراق ، الذي يعمل بالفعل على تحويل البحث والرعاية ، مع فرص هائلة للنمو من هنا”. “أنا ممتن للغاية لدعم المرضى والأسر والباحثين الموجودين معنا ونحن نواصل فتح الأبواب على طريق القضاء على مرض باركنسون مرة واحدة وإلى الأبد.”
ستكشف المقايسات المحسّنة أيضًا عن السينوكلين غير الطبيعي من خلال فحص الدم أو مسحة الأنف.
بروتين ألفا سينوكلين تم ربطها سابقًا وراثيًا وأمراض الأعصاب بمرض باركنسون.